أعلنت شركة الأدوية الأمريكية “فايزر” ، عن تطوير صيغة جديدة للقاح المضاد لفيروس كورونا “للدول النامية” لنقل جرعات اللقاح في درجات حرارة أقل من اللقاحات الحالية.
يحتاج اللقاح الحالي إلى التخزين والنقل في درجة حرارة منخفضة تصل إلى 70 درجة مئوية تحت الصفر ، مما أثار مخاوف من صعوبة نقله وتوزيعه في البلدان الفقيرة ذات درجات الحرارة المرتفعة والتي لا توجد بها بنية تحتية ضرورية. ‘صيغة جديدة’ قال الرئيس التنفيذي لشركة Pfizer .
ألبرت بورلا ، في مؤتمر صحفي في جنيف مساء الثلاثاء ، إن الشركة تعمل مع شريكها الألماني Biontech لتطوير تركيبات جديدة. رئيس Pfizer-AFP ، ألبرت بورلا (ألبرت بورلا) رئيس Pfizer-AFP .
ألبرت بورلا (ألبرت بورلا) ونقلت رويترز عن بورلا قوله: “الصيغة الجديدة ستكون قادرة على تحمل التخزين والنقل في درجات حرارة أعلى من 70 درجة تحت الصفر”. وأشار إلى أنه في ذلك الوقت كان من الممكن “تخزين جرعات اللقاح في أجهزة التبريد التقليدية”.
تم تأسيس فريدريك كريستنسن ، نائب رئيس مجلس الإدارة العالمي للتحالف العالمي للوقاية من الوباء والابتكار ، في عام 2017 في أوسلو ، عاصمة النرويج.
وحذر من أنه نظرًا لارتفاع التكاليف اللوجستية للنقل والتوزيع ، فقد لا تتمكن البلدان النامية من القيام بذلك الاستفادة من لقاح فايزر. دعا كريستنسس في بيان إلى
“التفكير في الموجة التالية من اللقاحات. من الناحية المثالية ، يجب أن نستخدم اللقاحات أحادية الجرعة ذات التأثيرات طويلة المدى وأن نقدم منتجات منخفضة التكلفة في جميع أنحاء العالم.” 6 قتلى كشفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية .
الثلاثاء ، عن وفاة ستة أشخاص في التجارب السريرية للقاح “فايزر” ، لكنها أكدت أن اللقاح “فعال” ولا يسبب أي مخاطر على السلامة.
وأشار تقرير حكومي أمريكي إلى أنه “في الفترة من 29 أبريل إلى 4 نوفمبر 2020 ، توفي 6 من أصل 448 متطوعًا من بين 43 ألف متطوع ، بنسبة 0.1٪”.
وذكر التقرير أن أربعة من القتلى تلقوا دواءً وهمياً ، وأضاف أنه تم تطعيم اثنين فقط باللقاح الحقيقي ، مشيراً إلى أنهما كانا في الخامسة والخمسين من العمر.
وذكر التقرير أن أول شخص تم تطعيمه أصيب بنوبة قلبية بعد 62 يومًا من التطعيم وتوفي بعد 3 أيام .
فيما توفي الشخص الثاني الذي تم تطعيمه بتصلب الشرايين بعد 3 أيام من التطعيم. توفي أحد المشاركين الأربعة الذين تلقوا اللقاح الوهمي بنوبة قلبية .
وتوفي الثاني بسكتة دماغية ، وتوفي الآخران لأسباب غير معروفة. وأكد التقرير أن جميع الوفيات حدثت بين كبار السن ، وأكد أنه لا علاقة لها باللقاح.
قرار مرتقب تشير النتائج الأولية التي تم الحصول عليها حتى الآن إلى أن النسبة الفعالة للقاح فايزر 95٪ ، في حين أن النسبة الفعالة لمن هم فوق 65 سنة هي 94٪
. في يوم الخميس ، 10 كانون الأول (ديسمبر) ، ستقوم اللجنة الاستشارية لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية المكونة من 15 عضوًا بتقييم لقاح “فايزر” من أجل تحديد قرار استخدام اللقاح في حالات الطوارئ في الولايات المتحدة.
تعتمد السلطة المختصة على متابعة لمدة شهرين لسلامة اللقاح وتمنح الإذن في حالات الطوارئ ، محسوبة من تاريخ المشاركين في التجارب السريرية الذين يتلقون نظام الجرعة النهائية.
تستغرق الشهادة الكاملة 6 أشهر ، ولكن قد يصبح هذا الأمر أكثر صعوبة لأن اللقاحات أصبحت متاحة أكثر فأكثر ، وإذا اعتقد الناس أنهم يتناولون دواءً وهميًا .
فإنهم ينسحبون من التجارب السريرية. في الوقت نفسه ، ستسعى برامج أخرى في الولايات المتحدة جاهدة لتتبع الآثار الجانبية المحتملة التي لم يجدها الجمهور في التجارب السريرية.
